遗传性肿瘤风险检测
对于有肿瘤家族史的人群，可检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等遗传性肿瘤相关基因，评估患癌风险。本分站采用MGISEQ-200测序平台，覆盖数百个肿瘤相关基因编码区及剪接区域。
靶向用药基因检测
已确诊肿瘤患者可通过检测EGFR、ALK、ROS1、BRAF等基因突变，指导靶向药物选择。组织样本或液体活检（ctDNA）均可。检测结果有助于制定个性化治疗方案。
化疗药物敏感性检测
检测UGT1A1、DPYD等基因多态性，评估化疗药物（如伊立替康、5-氟尿嘧啶）的代谢能力和毒副作用风险，辅助调整用药剂量。
疗效监测与复发预警
通过液体活检动态监测ctDNA水平，评估治疗效果，早期发现微小残留病灶或复发迹象。建议每3-6个月检测一次。
注意事项
- 肿瘤基因检测结果需由临床医生结合病理、影像等综合判断。
- 遗传性肿瘤检测可能发现意外信息（如非亲子关系），建议检测前充分知情。
- 检测样本需符合要求，组织样本需病理质控，血液样本需避免溶血。
- 本分站提供样本接收及咨询，不直接提供治疗方案。
长治潞城本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。